意大利、丹麥、冰島等多國暫停阿斯利康疫苗接種 歐洲藥品管理局和阿斯利康做出回應(yīng)

　　丹麥和挪威衛(wèi)生當(dāng)局周四(3月11日)表示，他們已暫停使用阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗，此前有報(bào)道稱，一些接種過疫苗的人出現(xiàn)血凝。
　　
　　此前，奧地利在調(diào)查一起凝血功能障礙和肺栓塞導(dǎo)致的死亡病例時(shí)，停止使用一批阿斯利康注射液。
　　
　　丹麥衛(wèi)生當(dāng)局說，丹麥一名60歲的婦女在接受奧地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗注射后，出現(xiàn)血塊死亡，隨后該國決定暫停注射兩周。
　　
　　丹麥當(dāng)局表示，他們已經(jīng)對(duì)“來自丹麥和其他歐洲國家的可能出現(xiàn)嚴(yán)重副作用的報(bào)告”做出了回應(yīng)。
　　
　　“目前還不可能得出二者之間是否存在聯(lián)系的結(jié)論。我們正在盡早行動(dòng)，需要徹底調(diào)查，”衛(wèi)生部長(zhǎng)Magnus Heunicke在推特上說。
　　
　　該疫苗將在丹麥暫停使用14天。
　　
　　“這是一個(gè)謹(jǐn)慎的決定，”挪威公共衛(wèi)生研究所(FHI)的感染預(yù)防和控制主任Geir Bukholm在新聞發(fā)布會(huì)上說。
　　
　　Bukholm說:“我們……等待信息，看疫苗接種和這個(gè)血凝病例是否有關(guān)�！�
　　
　　同樣在周四，意大利表示將暫停在奧地利使用的阿斯利康制劑。
　　
　　此外，據(jù)冰島國家廣播電臺(tái)和電視臺(tái)(RUV)周四報(bào)道，冰島將暫停阿斯利康疫苗接種，直到獲得該疫苗安全的信息為止。當(dāng)天，有新聞報(bào)道稱，阿斯利康疫苗可能導(dǎo)致血凝的副作用。
　　
　　一些健康專家說，幾乎沒有證據(jù)表明阿斯利康疫苗不應(yīng)該使用，血栓病例與普通人群中此類病例的比例相符。
　　
　　倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授Stephen Evans告訴路透社:“基于歐洲的一些孤立報(bào)告，這是一種非常謹(jǐn)慎的方法�！�
　　
　　他說:“疫苗疑似不良反應(yīng)的自發(fā)報(bào)告的問題是，很難區(qū)分因果效應(yīng)和巧合�！彼�補(bǔ)充說，新冠疾病與血液凝血有很強(qiáng)的相關(guān)性。
　　
　　阿斯利康制藥周四在一份書面聲明中對(duì)路透社表示，該公司的疫苗的安全性已在人體試驗(yàn)中進(jìn)行了廣泛研究，同行評(píng)閱的數(shù)據(jù)已證實(shí)該疫苗的普遍耐受性良好。
　　
　　該制藥公司本周早些時(shí)候表示，其疫苗受到嚴(yán)格的質(zhì)量控制，“沒有證實(shí)與該疫苗有關(guān)的嚴(yán)重不良事件”。該公司表示，正在與奧地利當(dāng)局接觸，并將全力支持他們的調(diào)查。
　　
　　歐盟藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲藥品管理局(EMA)周三表示，目前沒有證據(jù)表明阿斯利康與奧地利的兩起病例有關(guān)。
　　
　　據(jù)說接受阿斯利康疫苗的人中出現(xiàn)血凝事件的發(fā)生率并不比普通人群高。據(jù)報(bào)道，截至3月9日，在300萬名接受阿斯利康疫苗的人中有22例此類事件。
　　
　　EMA表示，另外四個(gè)國家——愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞——已經(jīng)停止了這批疫苗的接種，調(diào)查仍在繼續(xù)。
　　
　　這批100萬劑的疫苗送往了17個(gè)歐盟國家。
　　
　　瑞典當(dāng)局表示，他們沒有找到足夠的證據(jù)以停止使用阿斯利康的疫苗接種。瑞典已經(jīng)發(fā)現(xiàn)兩起與阿斯利康公司的疫苗有關(guān)的“血栓栓塞事件”，以及大約10起與輝瑞生物技術(shù)公司的疫苗有關(guān)的“血栓栓塞事件”。
　　
　　“我們沒有理由修改我們的建議，”瑞典醫(yī)療產(chǎn)品局藥品安全主管Veronica Arthurson在新聞發(fā)布會(huì)上說�！皼]有證據(jù)表明疫苗會(huì)導(dǎo)致這種血塊�！�
　　
　　西班牙周四表示，迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)任何與阿斯利康疫苗有關(guān)的血栓病例，并將繼續(xù)注射疫苗。